وصف المنتج
2-أمينو-6-كلورو بيرازين هو مشتق بيرازين ثنائي الاستبدال يُستخدم على نطاق واسع كوحدة بناء في التخليق العضوي والبحوث الصيدلانية. وهو ذو أهمية خاصة في تحضير مضادات مستقبلات الأدينوزين A₂B وغيرها من المركبات النشطة بيولوجيًا. وتوفر مجموعتاه الوظيفيتان الأمينية والكلورية فرصًا لمزيد من التعديل الكيميائي، مما يجعله وسيطًا مفيدًا في الكيمياء الطبية وتطوير المركبات الحلقية غير المتجانسة.
الصيغة الجزيئية للمركب هي C₄H₄ClN₃ ووزنه الجزيئي 129.55 غ/مول. ويظهر عادةً كمادة صلبة عديمة اللون إلى بيضاء مائلة للرمادي، بكثافة مُقدَّرة تبلغ نحو 1.4 ± 0.1 غ/سم³. نقطة انصهاره 150–152°م. ونقطة الغليان المُقدَّرة 282.8 ± 35.0°م، بينما نقطة الوميض المُقدَّرة 124.8 ± 25.9°م.
من حيث الذوبانية، يكون 2-أمينو-6-كلورو بيرازين قليل الذوبان في الماء وسهل الذوبان في الميثانول الساخن، مما يجعله مناسبًا لإجراءات مختارة من التخليق والتنقية المخبرية.
معلمات المنتج
| خاصية | المواصفات |
| اسم المنتج | 2-أمينو-6-كلورو بيرازين |
| رقم CAS | 33332-28-4 |
| الصيغة الجزيئية | C₄H₄ClN₃ |
| الوزن الجزيئي | 129.55 غ/مول |
| المظهر | مادة صلبة عديمة اللون إلى بيضاء مائلة للرمادي |
| الكثافة | 1.4 ± 0.1 غ/سم³ |
| نقطة الانصهار | 150–152°م |
| نقطة الغليان | 282.8 ± 35.0°م (تقديري) |
| نقطة الوميض | 124.8 ± 25.9°م (تقديري) |
| قابلية الذوبان في الماء | قابل للذوبان قليلاً |
| الذوبانية في الميثانول | قابل للذوبان بسهولة في الميثانول الساخن |
| نقطة الانصهار | 150-152°C |
| درجة حرارة التخزين | تحت غاز خامل (نيتروجين أو أرجون) عند ٢–٨ درجات مئوية |
| الذوبانية | قابل للذوبان في ثنائي ميثيل السلفوكسيد والميثانول. |
| الشكل | صلب |
| pka | 0.89±0.10(متوقع) |
| اللون | أرجواني |
| لوغاريتم التقسيم | 0.95 |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 33332-28-4(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة | 2-أمينو-6-كلوروبيرازين (33332-28-4) |
| رموز الخطر | Xi,Xn |
| بيانات المخاطر | 36/37/38-41-22 |
| بيانات السلامة | 26-36/37/39-60-37 |
| TSCA | نعم |
| فئة الخطر | مهيّج |
| رمز النظام المنسق | 29339900 |
سيناريوهات التطبيق
2-أمينو-6-كلورو بيرازين هو وسيط بيرازين مهلجن متعدد الاستخدامات يُستخدم في التخليق العضوي والكيمياء الطبية والبحوث الصيدلانية. توفر بدائل الأمينو والكلورو مواقع تفاعلية مفيدة لمزيد من التحولات الكيميائية، مما يجعله لبنة بناء قيّمة لتطوير مركبات نيتروجينية متنوعة بنيويًا.
مجالات التطبيق الرئيسية:
البحث والتطوير الصيدلاني:يُستخدم كوسيط تخليقي في تحضير مركبات نشطة بيولوجيًا، بما في ذلك مركبات بحثية تستهدف مستقبلات الأدينوزين.
الكيمياء الطبية:يُطبَّق في تصميم وتخليق جزيئات حلقية غير متجانسة جديدة لاكتشاف الأدوية ودراسات العلاقة بين البنية والنشاط.
التخليق العضوي:يُستخدم كبنية أساسية لمزيد من الوظائف الكيميائية وتحضير مشتقات بيرازين مستبدلة.
تطوير الكيماويات الدقيقة:يُستخدم في البحوث المخبرية وتطوير المواد الكيميائية المتخصصة والوسائط العضوية المتقدمة.
يعتمد مدى ملاءمته لمسارات تخليق محددة على الجزيء المستهدف وظروف التفاعل ودرجة النقاء المطلوبة.
