4-ثنائي ميثيل أمينو بيريدين

كفاءة تحفيزية عالية: 4-ثنائي ميثيل أمينو بيريدين (DMAP) هو محفز نووي فعال للغاية لتفاعلات الأسيلة، وغالبًا ما يُظهر نشاطًا تحفيزيًا أكبر بكثير من البيريدين في ظروف التفاعل المناسبة.

تحفيز نووي قوي: يعزز بنيته الغنية بالإلكترونات والمستبدلة بمجموعة ثنائي ميثيل أمينو من التفاعلية النووية، مما يسهل نقل الأسيل ويحسن كفاءة التفاعل في مجموعة من عمليات التخليق العضوي.

أسيلة فعالة للركائز المعيقة فراغيًا: يعزز DMAP أسيلة الكحولات والأمينات، بما في ذلك بعض الركائز المعيقة فراغيًا أو الأقل تفاعلًا، مما يساعد على تحقيق معدلات تفاعل محسنة في ظل ظروف مناسبة.

تطبيقات متعددة الاستخدامات في التخليق العضوي: يُستخدم DMAP على نطاق واسع في الأسترة والأسيلة وتفاعلات نقل الأسيل الأخرى، كما أنه ذو صلة بطرق تخليق لا متماثل مختارة تتضمن مشتقات DMAP chirality.

وصف المنتج

4-ثنائي ميثيل أمينو بيريدين (DMAP) هو محفز نووي عالي الكفاءة يُستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي، لا سيما في تفاعلات الأسيلة والأسترة. يعزز بنيته المتمثلة في البيريدين المستبدل بمجموعة ثنائي ميثيل أمينو نشاطه التحفيزي، مما يسهل نقل الأسيل ويُسرّع التفاعلات التي تشمل الكحولات وغيرها من النويات المناسبة.

يُعد DMAP ذا قيمة خاصة في التفاعلات التي تشمل ركائز معيقة فراغياً أو أقل تفاعلية، حيث يمكن أن يساعد في تحسين معدلات التفاعل وكفاءة العملية الإجمالية في ظل ظروف مناسبة. تُعد تفاعلات نقل الأسيل تحولات أساسية في التخليق العضوي والتصنيع الكيميائي، ويُستخدم DMAP على نطاق واسع في تحضير الإسترات ومركبات الأسيل الأخرى. كما تُستخدم مشتقات DMAP الكيرالية كمحفزات في تفاعلات نقل الأسيل غير المتماثلة، مما يتيح تحولات انتقائية في الكيمياء الاصطناعية المتقدمة.

بفضل فائدته الواسعة وكفاءته التحفيزية العالية، يُعد DMAP محفزاً مهماً للوسطاء الصيدلانية والمواد الكيميائية الدقيقة والمركبات العضوية المتخصصة.

4-ثنائي ميثيل أمينو بيريدين

معلمات المنتج

نقطة الانصهار112 °س
نقطة الغليان162 °س
الكثافة0.906 غ/مل عند 25 °C
ضغط البخار0.169 هكتوباسكال عند 20 °س
معامل الانكسارn20/D 1.431
نقطة الوميض110 °س
درجة حرارة التخزينيُخزن تحت +30 درجة مئوية.
الذوبانيةميثانول: 50 ملغ/مل، صافٍ
الشكلمحبب
pkapKa (20°): 9.7
اللونمن الأبيض المائل للرمادي إلى الأصفر
الرائحةرائحة مميزة
نطاق الأس الهيدروجيني9.7 (محلول مائي 10%)
الأس الهيدروجيني11 (60 غ/ل، H2O، 20℃)
قابلية الذوبان في الماء76 غ/ل (25 ºC)
ميرك143389
BRN 110354
الاستقرار:مستقر. غير متوافق مع الأحماض وعوامل الأكسدة.
لوغاريتم التقسيم1.34 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS1122-58-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع كيمياء NIST4-بيريدينامين، N,N-ثنائي ميثيل-(1122-58-3)
نظام تسجيل المواد في وكالة حماية البيئة4-(ثنائي ميثيل أمينو) بيريدين (1122-58-3)

معلومات السلامة

رموز الخطرT,C,T+,Xn,F
بيانات المخاطر25-34-24/25-36/37/38-27-36-24-20-61-40-23/24/25-67-66-21/22-11-36/37-22-19
بيانات السلامة36/37/39-45-28A-26-28-36/37-53-27-22-16
RIDADRالأمم المتحدة 2811 6.1/PG 2
WGK ألمانيا3
RTECSUS8400000
درجة حرارة الاشتعال الذاتي420 °C
ملاحظة الخطرسام/أكّال
TSCAT
فئة الخطر8
مجموعة التعبئةII
رمز النظام المنسق29333999
السميةالجرعة المميتة للنصف الفموية في الأرانب: 140 ملغم/كغم الجرعة المميتة للنصف الجلدية في الأرانب 90 ملغم/كغم

سيناريوهات التطبيق

4-ثنائي ميثيل أمينو بيريدين (DMAP)هو محفز نووي عالي الكفاءة يُستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي. تشمل تطبيقاته الرئيسية:

الأسترة والأسيلة: يسهل تخليق الإسترات ومركبات الأسيل الأخرى من خلال تسريع تفاعلات نقل الأسيل التي تتضمن ركائز مناسبة.

تخليق الوسائط الصيدلانية: يُستخدم في مسارات تخليقية مختارة لتحضير الوسائط الصيدلانية والمواد الكيميائية الدقيقة.

تصنيع المواد الكيميائية المتخصصة: يدعم تخليق المركبات العضوية الوظيفية المستخدمة في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة.

التخليق العضوي اللامتماثل: تُستخدم مشتقات DMAP الكيرالية في تفاعلات نقل الأسيل اللامتماثلة المختارة لتحقيق تحسين الانتقائية الفراغية.

4-ثنائي ميثيل أمينو بيريدين

استشارة عبر الإنترنت

يرجى ملء النموذج أدناه وسنتواصل معك في أقرب وقت ممكن